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目的：探索以精原细胞作为载体建立带乙肝病毒X基因的树鼩转基因动物模型的可行性。方法：首先构建带乙肝病毒pcDNA3．1-HBx基因的表达载体；然后以脂质体2000包被之。将此复合物以微量注射器注入8只雄性树鼩之睾丸组织中，1周后重复注射1次。注射后6周，使处理过的雄树鼩与雌性树鼩交配。在仔树鼩出生后1个月，取其肝组织作活检，并以多聚酶链式反应（PCR）对其DNA表达进行鉴定，观察其内是否存在乙肝病毒X基因。结果：处理的8只雄性树鼩中，6只具有生育能力，产仔树鼩11只。其中，1只仔树鼩乙肝病毒X基因阳性（阳