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目的 建立同时测定经典名方金水六君煎(JLD)中腺苷、鸟苷、5-羟甲基糠醛、阿魏酸、甘草苷、毛蕊花糖苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸铵、6-姜辣素、藁本内酯11种主要成分的UPLC方法.方法 采用UPLC法,色谱柱为Acquity UPLC HSS T3 C18柱(100mm×2.1 mm,1.8 μm),0.1％磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量为0.3 mL/min;柱温25℃;进样量1.0μL;检测波长:腺苷、鸟苷、5-羟甲基糠醛、甘草酸铵为248nm,阿魏酸为330nm,甘草苷、毛蕊花糖苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、6-姜辣素、藁本内酯为281 nm.采用SIMCA14.1软件进行偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),以寻找样品间的质量差异成分,同时采用Hotelling's T2和DModX 2种统计量,为不同批次样品的质量设定控制范围.结果 被测定的11种成分色谱峰均有良好的分离度,方法精密度、重复性的RSD均小于3％;在室温条件下24h内稳定;各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r≥0.999 2);平均加样回收率96.62％～103.15％,RSD均小于2％.将15批不同产地的样品分为3类,通过PLS-DA分析含量测定结果,发现芸香柚皮苷、甘草酸铵、藁本内酯和阿魏酸是影响不同批次JLD物质基准质量贡献较大的4种成分.结论 建立的方法操作简便,结果准确、可靠,可用于JLD及其制剂的质量控制与评价.