【摘 要】
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目的比较帕利哌酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的临床疗效、安全性、个人和社会功能的影响。方法将72例女性首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和阿立哌唑组,各36例,
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目的比较帕利哌酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的临床疗效、安全性、个人和社会功能的影响。方法将72例女性首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和阿立哌唑组,各36例,疗程10周,采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）、个人和社会功能量表（PSP）评定疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗第2、4、8、10周末两组PANSS各项评分均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,两组间PANSS减分在治疗2周末比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者总
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