【摘 要】
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目的 探讨C反应蛋白(CRP)基因1059G/C、2147T/C、717T/C位点多态性及交互作用以及与血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、外周血白细胞(WBC)和心理应激交互作用与代谢综合征(MS)的关系
【机 构】
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宁夏医科大学公共卫生与管理学院,宁夏银川750004;宁夏环境因素与慢性病控制重点实验室,宁夏银川750004;宁夏医科大学第二附属医院
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目的 探讨C反应蛋白(CRP)基因1059G/C、2147T/C、717T/C位点多态性及交互作用以及与血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、外周血白细胞(WBC)和心理应激交互作用与代谢综合征(MS)的关系.方法 采用两独立样本病例对照研究,从吴忠市人民医院和宁夏医科大学总院住院的病人和体检者中选取376例为MS组,同时选取408例健康人为对照组,进行问卷调查、身体指标检测.用SNPstats软件、logistic回归和GMDR0.7软件分别分析CRP基因位点多态性与TNF-α、WBC及心理应激间的交互作用对MS发病的影响.结果 两组性别、年龄和民族因素调整后,CRP基因各位点基因型在各遗传模型分布差异均无统计学意义(均P＞0.05);logistic回归结果为TNF-α高水平与2147位点TC、CC(OR=2.385、2.117),717位点 TC、CC(OR=2.388、3.958)和 WBC 低水平与2147位点 CC(OR=0.497)有交互作用(P＜0.001或0.05).GMDR分析显示,CRP基因各位点与TNF-α之间的2～4因子模型、三位点与WBC之间的4因子模型、三位点与心理应激之间的2～4因子模型和三位点与TNF-α、WBC、心理应激之间的2～6因子模型均与MS显著相关(P＜0.001或0.05),其中全因子交互模型均为最佳.结论 CRP基因三位点多态性可能与MS患病无明显关联.三位点与TNF-α、WBC以及心理应激存在交互作用使MS患病风险增大,且随着交互作用因子增加对MS发病风险的影响显著增大.
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