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目的 观察微小RNA-200c(miR-200c)介导上皮间质转化在舌鳞癌细胞Tca8113迁移和侵袭中的作用机制.方法 将Tca8113细胞分为3组:空白对照组、阴性对照组和实验组.空白对照组细胞常规培养,阴性对照组和实验组细胞分别转染miR-200c mimics NC和miR-200c mimics,转染终浓度均为80 nmol·L-1,时间为48 h.用实时荧光定量-PCR法检测miR-200c基因的表达;用划痕实验和Transwell实验分别检测舌鳞癌Tca8113细胞的迁移和侵袭能力;用蛋白质印迹法检测锌指E-盒结合同源异形盒-1(ZEB1)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达.结果 转染48 h后,空白对照组、阴性对照组和实验组miR-200c基因的表达量分别为1.00±0.03,1.03±0.06和34.03±1.92;这3组的细胞迁移距离分别为(58.32±3.98),(61.33±6.38)和(40.11±3.06)μm;这3组的穿膜细胞数分别为(103.42±6.54),(105.80±7.79)和(67.65±4.39)个;这3组的ZEB1蛋白相对表达量分别为0.24±0.02,0.24±0.03和0.10±0.01;这3组的Vimentin蛋白相对表达量分别为0.18±0.01,0.18±0.02和0.05±0.01;这3组的E-cadherin蛋白相对表达量分别为0.21±0.03,0.21±0.02和0.36±0.03.上述指标:阴性对照组与空白对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);实验组与空白对照组、阴性对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 miR-200c可能通过靶向作用于ZEB1,调节上皮间质转化,从而抑制舌鳞癌Tca8113细胞的迁移和侵袭.