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采用改良SDS法提取铁皮石斛基因组DNA，A260／A280为1．8—2．0之间，经琼脂糖凝胶电泳证实其完整性较好，无降解。以此DNA为模板考察了dNTPs、MgCl2、引物、模板浓度四种因素在单独及组合条件下对RAPD—PCR扩增结果的影响，结果表明在25μlPCR反应体系中四种因素的浓度分别为0．25mmol／L、1．50mmol／L、0．32μmol／L、0．40ng／μl时，所扩增出的指纹丰富，条带清晰且无拖尾现象。