【摘 要】
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<正> 将氚标记的抗癌药羟基斑蝥胺在大鼠体内研究了药物代谢动力学。所得血药浓度-时间数据依一定程序在709电子计算机上拟合曲线,并计算有关参数。结果表明,静脉注射后符合
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<正> 将氚标记的抗癌药羟基斑蝥胺在大鼠体内研究了药物代谢动力学。所得血药浓度-时间数据依一定程序在709电子计算机上拟合曲线,并计算有关参数。结果表明,静脉注射后符合开放型两室模型,其药代动力学参数为:t1/2α0.067hr、t1/2β2.208hr,Vd（面积）1.237l/kg、V10.264l/kg、Kel1.470/hr、K126.971/hr、K212.206/hr,清除率0.388l/hr/kg。口服（生理盐水溶液剂）后可以开放型单室模型描述,其药代动力学参数为:Ka2.990/hr,Kel0.257/hr,Vd1.603l/kg,t1/22.693hr,tmax0.90hr,Cmax0.745μg/ml,F94.15%。
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