【摘 要】
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胆囊纤维变性(CF),是一种以呼吸和胃肠系统为主要临床表现的遗传性疾病。肝扫描或实验室检查发现,40～50%的CF 患者肝异常。当该病患者肝机能障碍时,高分子量(至少669 000 Da)
【出 处】
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国外医学.临床生物化学与检验学分册
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胆囊纤维变性(CF),是一种以呼吸和胃肠系统为主要临床表现的遗传性疾病。肝扫描或实验室检查发现,40～50%的CF 患者肝异常。当该病患者肝机能障碍时,高分子量(至少669 000 Da)硷性磷酸酶同工酶(高-MrAP)增高比其他试验更敏感。作者用测定硷性磷酸酶(AP,EC3.1.3.1)同工酶的改良液相色谱法,测定了45例CF 患者(年龄)
Gallbladder fibrosis (CF) is a hereditary disease characterized by respiratory and gastrointestinal systems. Liver scan or laboratory examination found that 40 to 50% of CF patients with liver abnormalities. Higher molecular weight (at least 669,000 Da) alkaline phosphatase isoenzymes (HRP) were more susceptible than other tests when the patient had liver dysfunction. The authors used modified alkaline phosphatase (AP, EC 3.1.3.1) isoenzyme modified liquid chromatography determination of 45 patients with CF (age)
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