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目的：克隆大鼠转录因子Nkx2．2，构建其真核表达载体，并观察其在大鼠C6胶质瘤细胞系中的表达．方法：利用RT-PCR从大鼠脑组织总RNA中扩增包含Nkx2．2编码区的cDNA片段，克隆连接至pMD20-T载体，再以pMD20-T—Nkx2．2为模板扩增出Nkx2．2编码区序列，将其克隆到真核表达载体pcDNA3．1-myc-his（-）中，测序验证后，转染C6胶质瘤细胞．用anti—His抗体和间接免疫荧光染色法检测Nkx2．2在C6细胞中的表达．结果：测序证实所克隆的Nkx2．2编码区正确地连接入pc