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目的探讨利用分子生物学方法直接快速检测临床标本中淋球菌gyrA基因突变的可行性。方法设计针对淋球菌gyrA基因的特异扩增引物，运用聚合酶链反应一单链构象多态性技术（PCR—SSCP）对95份泌尿生殖道标本直接进行基因及突变检测，并与测序及药敏试验结果进行对比分析。结果32份分离培养阴性的标本无特异性扩增产物，而63份分离培养阳性标本以及对应的分离菌株均能扩增出168bp片断。以淋球菌标准株ATCC19424为对照，分离菌株对环丙沙星敏感的5份临床标本与标准株SSCP带型相同；分离菌株对环丙沙星中介或耐药的