论文部分内容阅读
以盐胁迫处理的多枝赖草（Leymus multicaulis）植株新鲜叶片为材料，根据其他植物谷胱甘肽还原酶（GR）氨基酸保守区序列设计简并引物．通过RT—PCR扩增到1个408bp的cDNA片段（Genbank注册号为AY781786）;利用DNAMAN软件将5′和3′ RACE获得的5′和3′端序列，拼接成1个全长1580bp的cDNA序列，其包含1个1140bp的开放阅读框架，该阅读框架编码380个氨基酸；多枝赖草谷胱甘肽还原酶氨基酸序列与其他植物的同源性为77％～92％，定量PCR结果表明，GR基