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目的构建小鼠巨噬细胞炎性蛋白-1β(murine macrophage inflammatory protein 1β,mMIP-1β)与原癌基因REF的融合基因并构建融合基因mMIP-REF的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达。方法用RT-PCR方法分别扩增mMIP1β和REF的基因片段,利用分子克隆的方法将这两个片段用铰链GGIPG连接,并克隆到表达载体pET22b中。双酶切且测序正确后转化大肠杆菌BL21,构建表达pET22b mMIP1β-REF/His融合蛋白的菌株。经IPTG诱导表达后,Pro