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采用显微观察法、生长曲线法检测Rabdosin B对人肝癌细胞HepG2的增殖抑制和致死效应;同时采用考马斯亮蓝染色法检测该化合物对与细胞贴壁性相关的应力纤维的影响,以探讨对映-贝壳杉烷二萜化合物Rabdosin B对人肝癌细胞HepG2的增殖影响及致其死亡的作用.研究结果表明:Rabdosin B低浓度条件下(3.125~12.5μmol.L-1),人肝癌细胞HepG2增殖受到明显的抑制;高浓度条件下(25~50μmol.L-1),处理时间为0~24 h时,HepG2细胞的增殖被完全抑制;当药物持续处理24~60 h时,细胞显示出明显的致死效应,其中25μmol.L-1处理组细胞显示了凋亡特征,而50μmol.L-1处理组则显示了坏死现象.细胞的应力纤维随药物浓度增加,其数量逐渐减少,最后降解.由此所得结论是:Rabdosin B表现了显著的细胞毒性,在低浓度条件下抑制细胞生长,高浓度条件下可通过凋亡和坏死途径致细胞死亡.其机理尚需进一步研究.