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建立了分散固相萃取净化非衍生-超高液相色谱-串联质谱快速检测茶叶中的草铵膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留的方法.样品用乙腈-水溶液提取后采用多壁碳纳米管净化,多反应监测(MRM)模式测定,基质外标法定量.结果 表明:草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸的线性范围为分别为2.5～100,5.0 ～ 200,5.0 ～ 200μg/L,相关系数(R2)均大于0.995,方法的检出限分别为10,20,20 μg/kg,定量限为25,50,50 μg/kg,回收率在80.6％ ～98.1％之间,相对标准偏差(RSDs)在4.4％～9.4％之间.该方法可用于茶叶中草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸的快速检测.