【摘 要】
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目的：体外培养人包皮组织来源的黑素细胞并对其进行生物学鉴定。方法：包皮取自小儿,采用分离酶和胰蛋白酶两步消化法获得表皮细胞悬液,采用商品化培养基M254及其配套的黑素细胞
【机 构】
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广州医学院附属广佛医院,中山大学附属第二医院
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目的：体外培养人包皮组织来源的黑素细胞并对其进行生物学鉴定。方法：包皮取自小儿,采用分离酶和胰蛋白酶两步消化法获得表皮细胞悬液,采用商品化培养基M254及其配套的黑素细胞生长添加因子（HMGS）培养出纯化的黑素细胞,用多巴染色及抗S-100免疫细胞化学染色的方法对培养出的黑素细胞进行鉴定。结果：培养出的黑素细胞体积大,胞浆丰富,有2-5个树突,呈克隆样生长,Do-pa染色及S-100抗体染色阳性。结论：该种方法培养出的黑素细胞纯度高,增殖快,能有效避免成纤维细胞的污染。
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