用不同的激发波长532,514.5,476.5 nm,研究稀土Pr3+ 掺杂的透明氟氧化物玻璃陶瓷中Pr3+ 在LaF3 微晶环境和玻璃环境中的不同的荧光行为.对于微晶中的Pr3+ 离子,当用532 nm 和514.5 nm激发玻璃陶瓷时,观察到从3P0 能级到3H5 能级的发射,和1D2 能级到基态3H4能级,3P0 能级到3H6 能级的发射.我们认为微晶中Pr3+ 离子的3P0 能级上的电子布局是依靠电声子耦合-多声子辅助来实现的.为了进行比较,用476.5 nm 共振激发玻璃及微晶中Pr3+ 离子的3P0 能级,观察到3P0 能级到很多低能级如:3H5、 3H6、3F2的跃迁.而当在532 nm 和514.5 nm 非选择激发时,只有 3P0 能级到3H5 能级的发射存在.我们认为这是由于不同的激光波长选择激发了不同环境中的Pr3+ 离子,532 nm 和514.5 nm 激发线选择激发了电声子耦合环境强中Pr3+ 离子.不同Pr3+ 离子掺杂摩尔分数分别为0.005%,0.05%,0.5%的发射光谱的研究还表明,这些电声子耦合环境强中的Pr3+ 离子浓度很高,很容易发生浓度猝灭现象.最后,用拉曼光谱研究了这类玻璃陶瓷的结晶性为和振动特性.