【摘 要】
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为了探讨DNA甲基化对杂种优势的影响,采用了甲基化敏感随机扩增PCR技术(methylation-sensitiveAP-PCR,MS-AP-PCR),利用40条随机引物对大梅组合亲子代基因组DNA进行了扩增。结
【机 构】
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华中农业大学动物科技学院农业部猪遗传育种重点实验室; 华中农业大学动物科技学院农业部猪遗传育种重点实验室 武汉430070; 武汉430070; 武汉430070;
【基金项目】
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Supported by the State Key Basic Research and Development Plan(973)Project(No.TG2000016105)and the State High Science and Technology Developing Plan(863)Project(No.2001AA243031)of China.
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为了探讨DNA甲基化对杂种优势的影响,采用了甲基化敏感随机扩增PCR技术(methylation-sensitiveAP-PCR,MS-AP-PCR),利用40条随机引物对大梅组合亲子代基因组DNA进行了扩增。结果:在RsaⅠ+HpaⅡ酶切扩增片段中,有19个位点在亲子代出现差异;在RsaⅠ+HpaⅡ酶切扩增片段中,有14个位点在亲子代出现差异。亲子代间甲基化状况可归纳为4种类型:(1)亲子代甲基化水平相同;(2)单亲与F1代甲基化水平相同;(3)同亲代相比,F1代发生甲基化;(4)同亲代相比,F1代去甲基化。5个甲基化变化位点对7个生产性状产生显著的影响(P<0.05)。通过对生产性状产生显著影响的片段序列分析发现,这些序列在GenBank中有同源序列(同源性高于87%);3个片段G+C%大于50;所有片段CpG岛观测值/期望值都大于0.6;而且,有一个片段含有G/C盒。表明:基因启动子区域CpG岛甲基化在亲子代出现差异;不同甲基化位点对杂种生产性状的作用方向不同,说明杂种优势的表现既与有些基因的表达有关,也与有些基因的表达抑制有关。
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