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目的从我国蓝氏贾第虫(Giardia lamblia)中寻找贾第虫病毒.方法对人源贾第鞭毛虫北京株进行了体外纯培养,将其总核酸电泳,并用DNA酶和RNA酶处理.根据已发表的蓝氏贾第虫病毒基因序列合成一对引物并进行RT-PCR,将产物回收后连接到Pmd18-T载体上进行克隆并测序,通过BLAST对Gen Bank进行同源性搜索.结果在贾第虫总核酸电泳图谱上观察到一个分子量约7.0kb的片段.该核酸不能被DNA酶(100μg/ml)降解.但可被RNA酶(10μg/ml)降解.经RT-PCR扩增后得到1条预计8