【摘 要】
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为了对湖北武汉地区一例有呼吸道症状犬的鼻咽拭子进行Ⅱ型犬腺病毒（CAV-2）的分离鉴定,并了解主要抗原基因的变化,试验对鼻咽拭子样品先进行病毒的分离与培养、PCR检测、测序鉴定,然后对分离得到的CAV-2进行核苷酸同源性分析、氨基酸比对。结果表明:鼻咽拭子样品处理后接种犬肾传代细胞系（MDCK）,能够引起MDCK细胞出现犬腺病毒感染引起的典型"葡萄串样"特征性病变;各代次分离株病毒经CAV-E3基
【基金项目】
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科技部重点研发专项（2016YFD0501007）；
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为了对湖北武汉地区一例有呼吸道症状犬的鼻咽拭子进行Ⅱ型犬腺病毒（CAV-2）的分离鉴定,并了解主要抗原基因的变化,试验对鼻咽拭子样品先进行病毒的分离与培养、PCR检测、测序鉴定,然后对分离得到的CAV-2进行核苷酸同源性分析、氨基酸比对。结果表明:鼻咽拭子样品处理后接种犬肾传代细胞系（MDCK）,能够引起MDCK细胞出现犬腺病毒感染引起的典型"葡萄串样"特征性病变;各代次分离株病毒经CAV-E3基因分型引物的PCR检测均可获得大小为1 031 bp的目的条带,测序结果与CAV-2 E3基因一致,说明该分离株属于CAV-2,且能稳定遗传,将其命名为CAV-WH2016。CAV-WH2016与所报道的CAV-2毒株Toronto A26/61、SH01、CC0710、US-V20株fiber基因和Toronto A26/61、DQ839392.1、YCA-18、CC0710QB、CC0710QZ的hexon基因的同源性分别为98.1%～99.9%和98.3%～99.9%;CAV-WH2016与Toronto A26/61的fiber蛋白有4个氨基酸差异,与美国疫苗株US-V20有12个氨基酸差异,与国内疫苗株CC0710仅有2个氨基酸的差异;CAV-WH2016与Toronto A26/61的hexon蛋白有3个氨基酸的差异,与印度毒株DQ839392.1有14个氨基酸的差异,与国内流行株CC0710QZ仅有1个氨基酸的差异。说明该毒株的主要抗原基因与我国流行的CAV-2毒株差异较小,与美国疫苗株及印度流行株差异相对较大。
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