目的:分析阿来替尼药品不良反应(ADR)的发生情况与临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索PubMed、Web of Science、CNKI和万方数据库关于阿来替尼致ADR的相关文献,对病例中患者信息、ADR发生时间、累及系统/器官、临床表现、不良反应分级、处理和转归等信息进行统计分析.结果:共纳入阿来替尼致ADR个案报道25篇,涉及不良反应28例,其中新的不良反应8例.患者年龄主要集中在51~80岁(71.43%);女性发生率更高(20例,71.43%);ADR多发生在用药后180 d内(24例