【摘 要】
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根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）ATCC VR-2332株GP5基因序列设计1对特异性引物，应用RT—PCR方法扩增PRRSVHn／06-1分离株GP5基因片段．将扩增片段克隆到真核表达载
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,福州大学,南京农业大学
【基金项目】
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中国博士后基金项目(20060390944)
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根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）ATCC VR-2332株GP5基因序列设计1对特异性引物，应用RT—PCR方法扩增PRRSVHn／06-1分离株GP5基因片段．将扩增片段克隆到真核表达载体pcDNA3．0中，测序后用DNAstar序列分析，构建的pcDNA—GP5重组质粒瞬时转染293T细胞，48h后用Western-blot检测。证明GP5基因在293T细胞中获得了表达，可与PRRSV阳性血清发生特异性反应．
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