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根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物，以感病组织和健康组织总RNA为模板，经RT-PCR法扩增出全长的cDNA片段，结果从感病组织中扩增出与预期的360bp大小的目标片段，而健康组织无此扩增产物；将其克隆到质粒pGEM.T载体上，进行全序列分析。结果表明，与国内外的报道相比较，核苷酸同源率高达98％以上。PCR产物克隆作为RT-PCR反应的阳性对照，解决了毒源保存和传播的问题，为进一步进行抗PSTVd基因工程研究打下了良好基础。