目的：评价造血生长因子联合生血丸对化疗后重度骨髓抑制（Ⅲ度，Ⅳ度）的疗效。方法病例选择，自2012年3月至2013年10月间在我院经临床病理学、免疫学分型确诊为恶性肿瘤，化疗后出现重度骨髓抑制的患者110例，将其随机分成两组，治疗组：白细胞介素11（il-11）皮下注射1.5㎎/d；重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射200~400μg/d；同时服用生血丸（我院自制制剂）2粒每次，每天2次，用1~2周，具体停药时间以外周血细胞恢复情况而定。对照组：（齐鲁制药）白细胞介素11皮下注射1.5㎎/d；（齐鲁制药）重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射200~400μg/d；用1~2周，具体停药时间以外周血细胞恢复情况而定。记录两组患者骨髓抑制引起的外周血细胞恢复至正常的时间，并对两组治疗效果进行统计学分析。结果患者外周血细胞恢复至正常范围所用时间,治疗组与对照组进行统计学分析P<0．05，两组差异有显著性。患者血小板恢复正常范围所需时间，治疗组与对照组统计学分析P<0.05，两者差异有显著性。结论造血生长因子联合生血丸治疗化疗后重度骨髓抑制疗效明确，具有协同作用，无明显不良反应，值得在临床中推广应用。