论文部分内容阅读
[目的]克隆高羊茅Fa GF14-B和Fa GF14-C基因并进行基因的差异表达分析,为后续基因功能研究提供依据。[方法]以高羊茅转录组学测序获得的Fa GF14-B和Fa GF14-C基因序列片段为模板,利用3'RACE和5'RACE方法从高羊茅中扩增出Fa GF14-B和Fa GF14-C基因的全长c DNA序列,命名为Fa GF14-B和Fa GF14-C,并进行核酸序列分析、基因编码蛋白分析、蛋白保守结构域分析、系统进化树分析与差异表达分析。[结果]Fa GF14-B基因序列c DNA全长1 54