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根据锤头状核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ）的作用模式，设计、合成并克隆了特异性切割１２－脂加氧酶（１２－ＬＯ）ｍＮＲＡ的核酶基因。以合成的２５个核苷酸长的１２－脂加氧酶ＲＮＡ片段为底物与转录的核酶ＲＮＡ一起保温检测其体 割活性。实验结果表明，在３７℃保温时，核酶在体外对１２－脂加氧酶具有较高的特异切割活性，其Ｋｍ值为１３００ｎｍｏｌ／Ｌ，其ｋｃａｔ值为０．０８３／ｍｉｎ，在５０℃保温时，核酶具有很高的切割