【摘 要】
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以pBS+为克隆载体，构建圈养大熊猫基因组DNA的小插入文库.分别用生物素标记的(CAC)5和γ-32P-dATP标记的(CA)15寡核苷酸为探针，对重组质粒进行斑点杂交，获得15个阳性克隆，并测定
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以pBS+为克隆载体，构建圈养大熊猫基因组DNA的小插入文库.分别用生物素标记的(CAC)5和γ-32P-dATP标记的(CA)15寡核苷酸为探针，对重组质粒进行斑点杂交，获得15个阳性克隆，并测定了插入片段的DNA序列.其中有一部分序列已被分析，本文对剩余的8个DNA序列进行分析，发现它们大小不一，从259 bp～881 bp，有6个序列含有不同重复单位的一、二、四核苷酸的完整串联重复.斑点杂交和Southern杂交证明,这些序列均来自大熊猫基因组.上述结果为利用PCR技术研究大熊猫遗传多样性和了解大熊猫基因组结构积累资料. 表2 参15
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