目的:制备并优化分子印迹电位传感器,考察电极的性能和适用性,并应用于八角茴香中莽草酸的测定。方法:以莽草酸为模板分子,2-乙烯吡啶（2-VPY）,4-乙烯吡啶（4-VPY）,α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,采用本体聚合法分别制备分子印迹聚合物（MIP）,负载于聚氯乙烯（PVC）膜中,构成电极敏感膜,制备并优化离子选择性电极;利用扫描电子显微镜（SEM）观察最优电极材料及印迹膜的形貌特征;分别考察电极的pH适用性、校正曲线、选择性、响应时间和稳定性;应用电势分析法,测定八角茴香中莽草酸的含量,并采用紫外分光光度法对测定结果进行验证。结果:在最优实验条件下,筛选出2-乙烯吡啶（2-VPY）为功能单体,制得分子印迹离子选择性电极,电极材料的粗糙多孔结构以及电极的pH耐受性、选择性、响应时间和稳定性均有利于实际样品分析,方法的检测限可达1×10^-6mol·L^-1,线性范围为1×10^-61×10^-1mol·L^-1,能斯特响应斜率为38.7 mV·decade-1,响应时间3 min,与紫外分光光度法相比,药材含量测定结果一致。结论:分子印迹离子选择性电极应用于莽草酸测定,具较高灵敏度、选择性、准确性和精密度,稳定性良好,适用于八角茴香样品分析。