【摘 要】
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用差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM)和时间分辨光散射(TRLS)比较了全氟碳链封端和苯环封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂在不同温度下的相分离.结果表明, 与P-blend相比, F-blen
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用差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM)和时间分辨光散射(TRLS)比较了全氟碳链封端和苯环封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂在不同温度下的相分离.结果表明, 与P-blend相比, F-blend的固化速度和相分离速度较慢, 诱导期和相结构固定时间推迟, 相间距较小.升高温度, 相间距因相分离速度加快而增大, 同时由于全氟碳链端基引起的差异减小.因此, 通过改变固化温度和聚醚酰亚胺的端基来降低聚醚酰亚胺的表面能, 可以在一定程度上调控反应诱导相分离体系的相结构, 并获得相间距较小的双连续结构.
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