盐酸右美托咪定对脓毒症急性肺损伤小鼠基质金属蛋白酶7抑制作用研究

来源 :天津医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:beehxf
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目的:探讨右美托咪定对脓毒症急性肺损伤(ALI)小鼠基质金属蛋白酶7(MMP7)的抑制作用.方法:制备脓毒症致ALI模型,将昆明小鼠随机分为对照组和ALI组及治疗组,每组32只;损伤组及治疗组腹腔注射大肠杆菌脂多糖10 mg/kg,治疗组在注射脂多糖后给予腹腔注射右美托咪定25μg/kg,对照组仅注射等剂量生理盐水,并按损伤时间点分为1、3、5、8 h.到达相应时间点后,待小鼠麻醉完全后从内龇取血,低温离心留取血清备用,待测定血MMP7浓度的变化,留取右肺下叶行苏木素伊红染色,取下的肺组织放置在10%福尔马林溶液中.右肺中叶和上叶组织进行肺组织匀浆提取蛋白,左肺组织浸泡在2.5%戊二醛中待行染色.结果:治疗组炎性细胞渗出减少,ALI组肺结构破坏严重,炎性细胞渗出增多;电镜下观察肺血管内皮细胞损伤程度,治疗组血管内皮细胞损伤程度较ALI组减轻;治疗组MMP7血清浓度较ALI组降低,对照组及治疗组血清MMP7浓度均低于ALI组,各组间差异有统计学意义(P<0.01);Western结果显示,在损伤3 h时,ALI组MMP7表达较高,治疗组较ALI组相比MMP7表达下降,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:右美托咪定在一定程度上能抑制脓毒症ALI小鼠血清MMP7的产生.
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目的:鉴定散发性克雅氏病(SCJD)神经炎症相关的关键基因.方法:用GEO2R工具筛选GSE160208数据集中的SCJD脑组织(n=27)和正常脑组织(n=20)的差异表达基因(DEGs).用R语言的“cluster Profiler”和“DOSE”包对DEGs进行富集分析.通过STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络并筛选关键基因.用GSE124571数据集验证关键基因的表达,绘制关键基因的受试者工作特征(ROC)曲线鉴定hub genes.结果:本研究有127个DE