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以对羟基苯甲酸甲酯为原料，通过硝化，还原，关环，甲基化合成2-（甲硫基）苯并[d]噁唑5-羧酸，过程的总收率为49．17％．利用红外光谱（FTIR）、核磁共振谱（^1HNMR）、质谱（HPLC—MS）和元素分析等分析手段对中间产物及目标化合物进行了表征．通过分子自组装膜法将其负载在金电极上，分别在四丁基六氟膦酸胺-乙腈电解液、磷酸盐缓冲水溶液中检测其电化学发光性能，结果表明，在水相中电致化学发光强度明显高于有机相．