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目的 构建人类CD40膜蛋白siRNA真核表达质粒，观察其能否抑制CA46细胞CD40表达。方法 合成2条编码发夹siRNA序列的单链DNA，克隆到pSilenCircle载体中，构建成含目的基因片段的重组质粒——siCD40／pSilenCircle，在polⅢ U6基因启动子控制下表达siRNA。同样方法构建相对应的编码反义RNA以及无关基因的重组质粒anticD40／psilencircle和siFly／psilen Circle，以作比较和对照。PCR制备CD40-SECs（CD40-siRNA表