【摘 要】
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参照Digby发表的鸡γ-干扰素的核苷酸序列,设计1对引物,应用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术,从Con A诱导过的鸡脾淋巴细胞中特异性的扩增出大小约为500bp的基因片段。将该扩
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中农威特生物科技股份有限公司
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参照Digby发表的鸡γ-干扰素的核苷酸序列,设计1对引物,应用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术,从Con A诱导过的鸡脾淋巴细胞中特异性的扩增出大小约为500bp的基因片段。将该扩增基因进行克隆测序,结果表明其序列与Digby报道的CHIFN-γ基因序列的同源性达100%。将该基因插入原核表达载体pGEX-4T-1中构建成重组表达载体pGEX-CHIFN-γ,并将其导入大肠杆菌BL21中,诱导表达的重组蛋白经SDS-PAGE分析分子质量约为43ku,表明所克隆的CHIFN-γ基因在原核细胞中得到
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