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目的构建靶向Rab9 GTPase siRNA表达载体。方法设计有小发夹RNA结构靶向Rab9 GT—Pase的68个碱基的寡核苷酸，克隆入表达载体pSUPER．neo＋EGFP，得到重组质粒pSUPER．neo＋EGFP—R．1和pSUPER．neo＋EGFP—R2，通过限制性核酸内切酶酶切和DNA序列测定对重组质粒进行鉴定。结果经酶切鉴定寡核苷酸已成功插入表达载体pSUPER．neo＋EGFP，DNA序列分析表明插入片段序列与合成的siP-NA序列相同。结论成功构建了靶向Rab9 GTPase siR