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目的：分析核转录因子-κB（NF-κB）表达及活化干预对肝癌细胞HepG2增殖的影响.方法：培养HepG2肝癌细胞并给予抗人肿瘤坏死因子（TNF）-α单克隆抗体,以流式细胞术和Annexin V-FITC/PI双色标记法分别检测细胞周期时相和细胞凋亡的变化;以酶联免疫吸附法（ELISA）定量分析肝癌组织及用药前后细胞培养液中TNF-α和核蛋白NF-κB的变化.结果：人肝癌的癌灶组织中NF-κB表达,较癌旁组织明显增强（P〈0.01）;HepG2细胞培养给予抗TNF-α单克隆抗体（5mg/L）后,肝癌细胞凋