【摘 要】
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目的探讨micro RNA-29a(mi R-29a)在结直肠癌组织中的表达,以及mi R-29a反义寡核苷酸对结直肠癌细胞增殖和侵袭的影响。方法选取行手术治疗的初诊结直肠癌患者195例,利用实时
【机 构】
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广东省高州市人民医院胃肠外科; 广东省高州市人民医院检验科;
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目的探讨micro RNA-29a(mi R-29a)在结直肠癌组织中的表达,以及mi R-29a反义寡核苷酸对结直肠癌细胞增殖和侵袭的影响。方法选取行手术治疗的初诊结直肠癌患者195例,利用实时荧光定量聚合酶链反应检测结直肠癌和癌旁组织中mi R-29a表达,培养人结直肠癌Lo Vo细胞,随机分为ASO-mi R-29a组、ASO-对照序列组和空白对照组,检测各组细胞中mi R-29a表达,MTT法检测各组细胞增殖能力,Transwell小室检测各组细胞迁移和侵袭能力。结果结直肠癌组织mi R-29a相对表达量为(1.93±0.19),癌旁组织为(1.26±0.12),两者比较差异有统计学意义(P <0.05);结直肠癌组织中mi R-29a相对表达量与TNM分期和淋巴结转移有关(P <0.05),多元线性回归分析结果显示,TNM分期和淋巴结转移是影响结直肠癌组织中mi R-29a表达的因素(P <0.05);ASO-mi R-29a组细胞中mi R-29a相对表达量低于ASO-对照序列组和空白对照组(P <0.05);MTT实验结果显示,ASO-miR-29a组与ASO-对照序列组和空白对照组相比吸光度值降低(P <0.05);与ASO-对照序列组和空白对照组比较,ASO-miR-29a组迁移细胞数和侵袭细胞数均减少(P <0.05)。结论 mi R-29a在结直肠癌组织中呈高表达,参与结直肠癌发生、进展过程,特异性抑制结直肠癌细胞中miR-29a表达可减少细胞增殖,抑制细胞迁移和侵袭能力。
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