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以晒烟8107为试材,对影响SSR-PCR反应体系的主要因子进行单因素优化试验,建立最适合晒烟的SSR-PCR反应体系。结果表明,20μL体系中含20 ng模板DNA、0.25μmol/L SSR引物、1.5 mmol/LMg2＋、0.2 mmol/L dNTPs、1.5 U Taq酶,最适退火温度为56.7℃。筛选出16对扩增条带清晰、多态性较强的引物,并对12个晒烟品种进行扩增,初步分析了SSR标记应用于晒烟遗传多样性与亲缘关系研究的潜力。