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根据已知序列，设计出一对含克隆位点的寡聚核苷酸引物，用于间日疟原虫SSUrDNA特定片段扩增；采用双温度点PCR法，从我国间日疟患者血样DNA抽提物中，直接扩增出预期大小片段（约640 bp），而培养红内期恶性疟原虫株、人源利什曼原虫株，人源弓形虫株及正常人DNA样本均无此扩增带出现。扩增片段进一步经限制性酶切和Northern印迹杂交分析，证实确为间日疟原虫SSUrDNA目的片段。