68例肝豆状核变性肾脏声像图观察

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肝豆状核变性(HLD),又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍引起的家族性疾病。通常于青少年期发病,由体内过剩的铜积蓄于肝、肾、脑、角膜等器官,除引起锥体外系症状外,往往早期出现肝、肾症状,易被误诊为肝炎、肝硬化或肾病延误治疗。本文报... Hepatolenticular degeneration (HLD), also known as Wilson’s disease, is an autosomal recessive copper metabolism disorder caused by familial disease. Usually in adolescence onset, the body of excess copper accumulated in the liver, kidney, brain, cornea and other organs, in addition to causing extrapyramidal symptoms, often early liver and kidney symptoms, easily misdiagnosed as hepatitis, cirrhosis or nephropathy delay treatment. This article reported ...
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