【摘 要】
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目的 探讨载前列腺素E2(PGE2)的乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球(PGE2-MSs)的药物缓释作用和对成骨样细胞株MC3T3-E1生物学性能的影响.方法 采用膜乳化法制备粒径均匀的PGE2-M
【机 构】
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辽宁省人民医院口腔科,沈阳药科大学药学院药剂系,中国医科大学附属口腔医院正畸科
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目的 探讨载前列腺素E2(PGE2)的乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球(PGE2-MSs)的药物缓释作用和对成骨样细胞株MC3T3-E1生物学性能的影响.方法 采用膜乳化法制备粒径均匀的PGE2-MSs,用酶联免疫分析法测定微球的载药量和体外药物释放.以无添加物培养基作为空白对照,PGE2和PGE2-MSs(0.0125、0.05、0.2、0.8、3.2、12.8 μmol/L)为实验组,与MC3T3-E1细胞株孵育,分别于不同时间用MTT法检测MC3T3-E1细胞株增殖活性、碱性磷酸酶试剂盒检测样本的A值,并用显微镜计数每个视野下的矿化结节数量.结果 实验制备的PGE2-MSs粒径约5μm,且粒径分布窄;PLGA(IV=0.28)为载体材料的微球载药量为2.5％,48 h药物累积释放量约80％.PGE2-MSs在第2、3、4天的MTT吸光值,第3、5、7天的碱性磷酸酶分泌量,第7、9、11、15天的矿化结节计数与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PGE2-MSs体外具有明显的缓释PGE2特征,对MC3T3-E1细胞的增殖、分化、成骨作用的影响具有时间和剂量依赖性.
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