论文部分内容阅读
摘 要：叔铵盐2-二甲氨基氯乙烷盐酸盐（DCH）作为季铵盐的前驱体，通过环氧氯丙烷接枝到氧化多壁碳纳米管（O-MWNTs）上，得到的季铵盐改性多壁碳纳米管（MWNTs）（即N+-MWNTs）作为添加剂加入铸膜液制备聚偏氟乙烯（ PVDF）平板超滤膜（PVDF/N+-MWNTs膜）.场发射扫描电子显微镜（ FESEM）用来观测不同的N+-MWNTs添加量对膜形貌的影响.结果表明，制得的PVDF/N+-MWNTs复合膜表面粗糙度明显减小，同时亲水性得到明显改善.在对牛血清白蛋白（ BSA）的污染一清洗循环实验中，PVDF/N+-MWNTs复合膜相比于纯PVDF膜，纯水通量由ll0.5xl0-s L-m 2.hl-Pa 1上升至197.4xl0 5 L-m 2.h 1-Pa 1.此外，通量恢复率（FRR）明显提高，尤其在3次循环之后，对BSA的截留性能没有下降.在对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌实验中，PVDF/N+-MWNTs复合膜展现出优异的抑茵性，且在膜的抗菌性再生循环中，3次循环之后PVDF/N+-MWNTs复合膜的抑菌率依然维持在较高的水平.
关键词：聚偏氟乙烯（ PVDF）;多壁碳纳米管（MWNTs）;抗菌性;抗污染;自清洁
中图分类号：TQ 246.8
文献标志码：A
文章编号：1000-5137（2020）02-0134-09
0 引 言
超滤技术已被广泛应用于饮用水处理、废水处理和再循环处理中.聚偏氟乙烯（PVDF）具备耐腐蚀、耐辐射、耐热、良好的化学稳定性和机械强度的优点，并且柔韧性好，是膜制备的优选材料[1]，但是PVDF材料的疏水性制约了其在水相体系中的渗透通量，同时会引起严重的膜污染[2]，从而影响膜的效率和选择性，缩短膜的使用寿命.因此，制备具有长期且优良的抗菌性和白清洁性的膜表面是很有吸引力的.
碳纳米管（ CNTs）凭借其优异的性能，成为聚合物基质复合材料制备过程中一类很有前景的添加剂[3].多壁碳纳米管（MWNTs）由于能够提供额外的无阻力传质通道，被广泛应用于对膜的改性[4].季铵盐是常用的抗菌剂，其价格低廉、杀菌速度快.一方面其自身带正电荷，另一方面由于铵离子可以作为氯离子的附着点，因此季铵盐具备优越的抗菌性能.
本文作者将采用叔铵作为前驱体合成季铵盐，通过硝酸蒸汽氧化MWNTs，使其表面具备羧基，为季铵盐接枝改性提供有利条件.将季铵盐改性的MWNTs作为添加剂引入到铸膜液中，以改善膜的抗污染和抗菌性能，最终制备出性能优良的PVDF超滤膜.
1实验部分
1.1 主要试剂和仪器
主要试剂：商业PVDF粉末，FR904，上海3F新材料有限公司;1-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP，平均相對分子量为24 000），国药集团化学试剂有限公司;2- -甲氨基氯乙烷盐酸盐（DCH），阿拉丁;三乙胺，国药集团化学试剂有限公司;MWNTs，直径20～40 nm，平均长度5～15 um，深圳纳米港有限公司;牛血清白蛋白（BSA），平均相对分子量67 000，海伯奥生物科技有限公司，
主要仪器：傅里叶转换红外线光谱分析仪，Electron Corp Nicolet 380，San Jose，CA，USA; FESEM，Hitachi S-4800，Tokyo，Japan;原子力显微镜（AFM），CSPM5500;接触角分析测试仪，KRUSS DSA30，Hamburg，Germany.
1.2实验方法
1.2.1 N，N-二甲基-N-氯乙烷-N-（l，2一环氧丙基）氯化铵（DCEAC）的合成
采用DCH作为前驱体，在叔胺DCH与环氧氯丙烷之间进行亲核取代反应，如图1所示，实验过程如下：将12 mmol环氧氯丙烷、4 mmol DCH和20 mL无水乙醇加入到干燥的三颈烧瓶中，在氮气保护下80℃加热回流24 h.反应结束后，用旋转蒸发仪去除大部分溶剂，然后通过丙酮再结晶法对季铵盐粗产物进行提纯.最后，用15%（质量分数）氢氧化钠（NaOH）水溶液将混合物的pH值调至8.最终获得产物DCEAC[5].
1.2.2季铵盐改性MWNTs（N+-MWNTs）的合成
MWNTs的氧化使用实验室白制的装置，以硝酸蒸汽处理MWNTs，然后用无水乙醇洗至中性，真空烘箱干燥[6]，即得到氧化多壁碳纳米管（O-MWNTs）.
将一定量的O-MWNTs超声分散在20 mL去离子水中，向其加入DCEAC和催化剂量的25%（体积分数）三乙胺溶液，在氮气保护下70℃混合搅拌24 h，然后用丙酮过滤洗涤[7]，即可得到N+-MWNTs，如图2所示.
1.2.3 PVDF平板超滤膜（PVDF/N+-MWNTs）的制备
铸膜液由16%（质量分数）PVDF、2%（质量分数）PVP、不同添加量的N+-MWNTs以及NMP组成，具体铸膜液配比见表1.铸膜液的配置步骤如下：准确称取一定量的N+-MWNTs加入到装有NMP的锥形瓶中，超声分散30 min;再依次加入PVDF和PVP，将}昆合物在70℃下机械搅拌12 h;然后静置脱泡6h，即可得到均一稳定的铸膜液.
通过非溶剂诱导相分离方法（ NIPS）在（25±1）℃下制备PVDF/N+-MWNTs超滤膜.将铸膜液倾倒在平坦、光滑的玻璃板上，用铸刀调节200 um的间隙使其铺展开.将刮好的膜连同玻璃板一起浸入到（25±1）℃去离子水中，直至膜白然脱落.将膜浸泡在去离子水中12 h，以脱除剩余溶剂.最后，将制得的膜干燥/湿法保存留用.
2结果与讨论
2.1 季铵盐改性MWNTs的表征
由图3可知，MWNTs成功氧化后，O-MWNTs曲线上1728 cm-1和1 581cm-l处出现新的峰，可以判定为羧基的特征峰[8-10].将O-MWNTs进一步修饰改性后，在N+-MWNTs曲线上1400 cm-1和1 314 cm-1处，新出现的峰可以归因于合成的季铵盐.所以，通过红外谱图可以证明MWNTs被成功地季胺化修饰. 从图4可以明显看出，未经处理的MWNTs即使通过超声分散在水中，在短时间内即可团聚在容器底部，这都归因于MWNTs的高表面能以及静电作用力[11].明显不同的是，即使静置7 d后，O-MWNTs和N+-MWNTs仍均匀地分散在水中.这是由于改性后的O-MWNTs和N+-MWNTs，其表面亲水基团与水分子之间相互作用，阻止其团聚沉降.因此，O-MWNTs和N+- MWNTs的分散性和可加T性得到显著提高.
2.2 PVDF/N+-MWNTs膜的形貌
從图5可以明显看出，膜的上表面光滑且致密，不同膜之间没有明显差异，这是由于在浸入凝固浴时，膜上表面立即分相.膜的下表面为多孔结构，孔的数量随N+-MWNTs含量的增加而增加，这是由于浸入凝固浴时，膜下表面附着在支撑玻璃板上，相分离被延迟，就整体而言，膜的横截面呈现典型的贯穿指状孔非对称结构，结构可分为3层：致密的表皮层、指状多孔层以及大孔隙层.由此可知，N+-MWNTs的存在有利于多孔结构的形成.
众所周知，膜的抗污染能力与膜表面的粗糙度有很大关系.如图6所示，利用膜的三维AFM图像来测量表面粗糙度.表2展示m每种膜具体的粗糙度参数.随着N+-MWNT添加量的增加，平均粗糙度（Ra）从8.5 nm降低到4.2m，这是由于在相分离过程中N+-MWNT能促进非溶剂和溶剂的交换，均方根粗糙度（Rq）也从10.8 nm下降到5.2 nm.M-O和M-0.2的负表面偏斜度（Rak）表明了凹谷对表面的主导作用.相反，M-0.4和M-0.6的正Rsk对应于峰的主导地位.M-0.2膜、M-0.4膜和M-0.6膜的表面峰度（Rkn）低于3 nm对应的光滑表面，若大于3 nm则为锋利的高度分布[12].因此，N+-MWNTs的添加使膜表面粗糙度降低，从而增强膜抗污能力.
2.3 PVDF/N+-MWNTs膜的表面动态接触角
在一定程度上，抗污性能与膜的亲水性有关.采用液滴法测量膜的动态水接触角，如图7所示，不添加MWNTs的M-O膜接触角最高，说明原始的PVDF膜具有很高的疏水性.随着掺杂N+-MWNTs添加量的增加，膜的动态接触角明显降低，说明膜表面的亲水性得到显著提高.这是由于添加的N+-MWNTs含亲水基团（-COOH，-OH），增强了与水分子之间的相互作用的原因[9].
2.4 PVDF/N+-MWNTs膜的渗透性能和自清洁性能
PVDF/N+-MWNTs复合膜的过滤一再生周期，如图8所示.经过一段时间的BSA水溶液过滤后，由于浓差极化和膜污染，所有膜的渗透通量急剧下降.膜的通量恢复率（FRR）如图9所示.与M-O膜的FRR（53.57%）相比，添加了N+-MWNTs后膜的FRR值有了很大提高，尤其是在第三个周期，M-0.6膜的FRR达到78%.综合来看，添加了N+-MWNTs膜的抗污染能力得到提高，白清洁性能明显改善，这是由于N+-MWNTs的添加使污染物在膜表面的附着力降低，从而简单冲洗就容易去除，此外，从图10可以发现，所有制得的膜都有较高的BSA截留，M-0.2膜的截留率明显高于M-O膜，但是随着N+-MWNTs添加量的增加，截留率略有下降，这是由于N+-MWNTs的添加使得膜孔径增大（见图5）.
2.5 PVDF/N+-MWNTs膜的抗菌性能
实验采用平板涂覆法测定PVDF/ N+-MWNTs复合膜的抗菌效果，如图11和图12所示.
M-O膜的细菌菌落占据了培养皿的大部分区域，说明原始PVDF膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌几乎没有抗菌作用，如图ll（a）和图12（a）所示.随着N+-MWNTs添加量从0.2%（质量分数）增加到0.6%，培养皿中细菌菌落越来越少，即对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌效果越来越明显，证明了PVDF/N+-MWNTs膜对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的优异抗菌性能.
为了研究制备的膜抗菌再生性能，上述实验过后的M-0.6膜通过次氯酸钠（NaCl0）再生后，再次进行抗菌实验，其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效果分别如图13和图14所示.
在3次循环之后，M-0.6膜的细菌菌落数依然明显少于M-O膜，对大肠杆菌3次抑菌率分别达到89.02%.80.46%和76.21%，对金黄色葡萄球菌的3次抑菌率分别达到91.94%，87.50%和85.83%.
3结论
通过叔胺合成季铵盐，接枝到O-MWNTs上制备亲水、抗菌改性的N+-MWNTs，通过NIPS法制备出不同N+-MW NTs添加量的PVDF/N+-MWNTs膜.制得的膜随着N+-MWNTs量的增加，膜表面的粗糙度降低，亲水性得到改善.由于N+-MWNTs能促进多孑L结构的形成，从而纯水通量从110.5xl0 5 L-m 2.h1-Pa 1增加到197.4xl0 5 L-m 2.h1-Pa 1.在蛋白质污染一清洗循环中，添加N+-MWNTs的膜展现出明显优异的通量恢复性能.此外，随着N+-MWNTs添加量的增加，膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效果明显增加，且在3次抗菌循环中，依然展现出优良的抗菌性能.
参考文献：
[1] 李娜娜，肖长发，安树林.PVDF/PVA共混膜的研究[J].功能材料，2007，38（12）：1975-1980.LI N N， XIAO C F，AN S L.Preparation and properties of PVDF/PVA hlend memhranes [J].Journal of FunetionalMaterials ，2007 ，38（ 12）： 1975-1980.
[2]
KANG G D， CAO Y M.Application and modification of poly （vinylidene fluoride） （PVDF） membranes areview [J].Journal of Membrane Seience ，2014 ，463（1）：145-165. [3] 付宏波.MWNTs/C u2O/PV DF，PANI/C u2O/P VDF与PANI/PTh/PVDF复合热电材料的制备及特性研究[D].大连：辽宁师范大学，2015.FU H B.Preparation and properties of MWNTs/Cu20/PVDF， PANI/Cu20/PVDF and PANI/PTh/PVDF thermoelectriccomposites[D].Dalian： Liaoning Normal University， 2015.
[4]
MA J，ZHAO Y，XU Z，et al.Role of oxygen-containing groups on MWCNTs in enhanced separation and permeahilityperformance for PVDF hybrid ultrafiltration memhranes[J].Desalination， 2013， 320（ 26）： 1-9.
[5] LIU Y， YANG X， LI Y， et aI.Synthesis and characterization of the epoxy-functionalized quaternary ammonium chloride[J].Colloids & Surfaces a Physicochemical & Engineering Aspects ，2016，498 ：248-257.
[6] XU H P， LANG W Z， YAN X， et aI.Preparation and characterizations of poly （vinylidene fluoride）/oxidized multi-wallcarbon nanotube memhranes with bi-continuous structure by thermally induced phase separation method [J].Journal ofMemhrane Science ，2014 ，467 ： 142-152.
[7] POUR Z S， MAKVANDI P， GHAEMY M. Performance properties and antihacterial activity of crosslinked films ofquaternary ammonium modified starch and poly （ vinyl alcohol） [J].International Journal of Biological Macromolecules，2015 ， 80： 596-604.
[8] SHAH P， MURTHY C N.Studies on the porosity control of MWCNT/polysulfone composite memhrane and its effect onmetal removal [J ]. Journal of Memhrane Science ， 2013 ，437：90-98.
[9] ZHAJNG J，XU Z，SHAN M，et al.Synergetic effects of oxidized carhon nanotuhes and graphene oxicle on fouling controland anti-fouling mechanism of polyvinylidene fluoride ultrafiltration membranes [J ].Journal of Membrane Seience ，2013 ，448（ 24 ） ： 81-92.
[10] MA J，ZHAO Y，XU Z， et al.Role of oxygen-containing groups on MWCNTs in enhanced separation and permeahilityperformance for PVDF hyhrid ultrafiltration membranes [J].Desalination ， 2013 ， 320（ 26 ） ： 1-9.
[11] DArrSY UK v ， KALYVA M ，PAPAGELIS K，et al.Chemical oxidation of multiwalled carhon nanotuhes [J].Carhon ，2008 ，46（6） ：833-840.
[12] CHENGX ， MA K，LI R， et al.Antimicrobial coating of modified chitosan onto cotton fahrics [J].Applied Surface Seience ，2014，309（1） ：138-143.
（責任编辑：郁慧，顾浩然）
收稿日期：2019-11-19
基金项目：上海市地方能力建设项目（14520502900）
作者简介：闫玺（1988-），女，实验师，主要从事膜分离方面的研究.E-mail：yanxi@shnu.edu.cn
通信作者：郎万中（1975-），男，教授，主要从事膜分离及催化反应丁程方面的研究.E-mail：wzlang@shnu.edu.cn
引用格式：闫玺，黄袁炜，郎万中.季铵盐改性MWNTs制备具有抗菌性和白清洁性的PVDF超滤膜[J].上海师范大学学报（自然科学版），2020，49（2）：134-142.
关键词：聚偏氟乙烯（ PVDF）;多壁碳纳米管（MWNTs）;抗菌性;抗污染;自清洁
中图分类号：TQ 246.8
文献标志码：A
文章编号：1000-5137（2020）02-0134-09
0 引 言
超滤技术已被广泛应用于饮用水处理、废水处理和再循环处理中.聚偏氟乙烯（PVDF）具备耐腐蚀、耐辐射、耐热、良好的化学稳定性和机械强度的优点，并且柔韧性好，是膜制备的优选材料[1]，但是PVDF材料的疏水性制约了其在水相体系中的渗透通量，同时会引起严重的膜污染[2]，从而影响膜的效率和选择性，缩短膜的使用寿命.因此，制备具有长期且优良的抗菌性和白清洁性的膜表面是很有吸引力的.
碳纳米管（ CNTs）凭借其优异的性能，成为聚合物基质复合材料制备过程中一类很有前景的添加剂[3].多壁碳纳米管（MWNTs）由于能够提供额外的无阻力传质通道，被广泛应用于对膜的改性[4].季铵盐是常用的抗菌剂，其价格低廉、杀菌速度快.一方面其自身带正电荷，另一方面由于铵离子可以作为氯离子的附着点，因此季铵盐具备优越的抗菌性能.
本文作者将采用叔铵作为前驱体合成季铵盐，通过硝酸蒸汽氧化MWNTs，使其表面具备羧基，为季铵盐接枝改性提供有利条件.将季铵盐改性的MWNTs作为添加剂引入到铸膜液中，以改善膜的抗污染和抗菌性能，最终制备出性能优良的PVDF超滤膜.
1实验部分
1.1 主要试剂和仪器
主要试剂：商业PVDF粉末，FR904，上海3F新材料有限公司;1-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP，平均相對分子量为24 000），国药集团化学试剂有限公司;2- -甲氨基氯乙烷盐酸盐（DCH），阿拉丁;三乙胺，国药集团化学试剂有限公司;MWNTs，直径20～40 nm，平均长度5～15 um，深圳纳米港有限公司;牛血清白蛋白（BSA），平均相对分子量67 000，海伯奥生物科技有限公司，
主要仪器：傅里叶转换红外线光谱分析仪，Electron Corp Nicolet 380，San Jose，CA，USA; FESEM，Hitachi S-4800，Tokyo，Japan;原子力显微镜（AFM），CSPM5500;接触角分析测试仪，KRUSS DSA30，Hamburg，Germany.
1.2实验方法
1.2.1 N，N-二甲基-N-氯乙烷-N-（l，2一环氧丙基）氯化铵（DCEAC）的合成
采用DCH作为前驱体，在叔胺DCH与环氧氯丙烷之间进行亲核取代反应，如图1所示，实验过程如下：将12 mmol环氧氯丙烷、4 mmol DCH和20 mL无水乙醇加入到干燥的三颈烧瓶中，在氮气保护下80℃加热回流24 h.反应结束后，用旋转蒸发仪去除大部分溶剂，然后通过丙酮再结晶法对季铵盐粗产物进行提纯.最后，用15%（质量分数）氢氧化钠（NaOH）水溶液将混合物的pH值调至8.最终获得产物DCEAC[5].
1.2.2季铵盐改性MWNTs（N+-MWNTs）的合成
MWNTs的氧化使用实验室白制的装置，以硝酸蒸汽处理MWNTs，然后用无水乙醇洗至中性，真空烘箱干燥[6]，即得到氧化多壁碳纳米管（O-MWNTs）.
将一定量的O-MWNTs超声分散在20 mL去离子水中，向其加入DCEAC和催化剂量的25%（体积分数）三乙胺溶液，在氮气保护下70℃混合搅拌24 h，然后用丙酮过滤洗涤[7]，即可得到N+-MWNTs，如图2所示.
1.2.3 PVDF平板超滤膜（PVDF/N+-MWNTs）的制备
铸膜液由16%（质量分数）PVDF、2%（质量分数）PVP、不同添加量的N+-MWNTs以及NMP组成，具体铸膜液配比见表1.铸膜液的配置步骤如下：准确称取一定量的N+-MWNTs加入到装有NMP的锥形瓶中，超声分散30 min;再依次加入PVDF和PVP，将}昆合物在70℃下机械搅拌12 h;然后静置脱泡6h，即可得到均一稳定的铸膜液.
通过非溶剂诱导相分离方法（ NIPS）在（25±1）℃下制备PVDF/N+-MWNTs超滤膜.将铸膜液倾倒在平坦、光滑的玻璃板上，用铸刀调节200 um的间隙使其铺展开.将刮好的膜连同玻璃板一起浸入到（25±1）℃去离子水中，直至膜白然脱落.将膜浸泡在去离子水中12 h，以脱除剩余溶剂.最后，将制得的膜干燥/湿法保存留用.
2结果与讨论
2.1 季铵盐改性MWNTs的表征
由图3可知，MWNTs成功氧化后，O-MWNTs曲线上1728 cm-1和1 581cm-l处出现新的峰，可以判定为羧基的特征峰[8-10].将O-MWNTs进一步修饰改性后，在N+-MWNTs曲线上1400 cm-1和1 314 cm-1处，新出现的峰可以归因于合成的季铵盐.所以，通过红外谱图可以证明MWNTs被成功地季胺化修饰. 从图4可以明显看出，未经处理的MWNTs即使通过超声分散在水中，在短时间内即可团聚在容器底部，这都归因于MWNTs的高表面能以及静电作用力[11].明显不同的是，即使静置7 d后，O-MWNTs和N+-MWNTs仍均匀地分散在水中.这是由于改性后的O-MWNTs和N+-MWNTs，其表面亲水基团与水分子之间相互作用，阻止其团聚沉降.因此，O-MWNTs和N+- MWNTs的分散性和可加T性得到显著提高.
2.2 PVDF/N+-MWNTs膜的形貌
從图5可以明显看出，膜的上表面光滑且致密，不同膜之间没有明显差异，这是由于在浸入凝固浴时，膜上表面立即分相.膜的下表面为多孔结构，孔的数量随N+-MWNTs含量的增加而增加，这是由于浸入凝固浴时，膜下表面附着在支撑玻璃板上，相分离被延迟，就整体而言，膜的横截面呈现典型的贯穿指状孔非对称结构，结构可分为3层：致密的表皮层、指状多孔层以及大孔隙层.由此可知，N+-MWNTs的存在有利于多孔结构的形成.
众所周知，膜的抗污染能力与膜表面的粗糙度有很大关系.如图6所示，利用膜的三维AFM图像来测量表面粗糙度.表2展示m每种膜具体的粗糙度参数.随着N+-MWNT添加量的增加，平均粗糙度（Ra）从8.5 nm降低到4.2m，这是由于在相分离过程中N+-MWNT能促进非溶剂和溶剂的交换，均方根粗糙度（Rq）也从10.8 nm下降到5.2 nm.M-O和M-0.2的负表面偏斜度（Rak）表明了凹谷对表面的主导作用.相反，M-0.4和M-0.6的正Rsk对应于峰的主导地位.M-0.2膜、M-0.4膜和M-0.6膜的表面峰度（Rkn）低于3 nm对应的光滑表面，若大于3 nm则为锋利的高度分布[12].因此，N+-MWNTs的添加使膜表面粗糙度降低，从而增强膜抗污能力.
2.3 PVDF/N+-MWNTs膜的表面动态接触角
在一定程度上，抗污性能与膜的亲水性有关.采用液滴法测量膜的动态水接触角，如图7所示，不添加MWNTs的M-O膜接触角最高，说明原始的PVDF膜具有很高的疏水性.随着掺杂N+-MWNTs添加量的增加，膜的动态接触角明显降低，说明膜表面的亲水性得到显著提高.这是由于添加的N+-MWNTs含亲水基团（-COOH，-OH），增强了与水分子之间的相互作用的原因[9].
2.4 PVDF/N+-MWNTs膜的渗透性能和自清洁性能
PVDF/N+-MWNTs复合膜的过滤一再生周期，如图8所示.经过一段时间的BSA水溶液过滤后，由于浓差极化和膜污染，所有膜的渗透通量急剧下降.膜的通量恢复率（FRR）如图9所示.与M-O膜的FRR（53.57%）相比，添加了N+-MWNTs后膜的FRR值有了很大提高，尤其是在第三个周期，M-0.6膜的FRR达到78%.综合来看，添加了N+-MWNTs膜的抗污染能力得到提高，白清洁性能明显改善，这是由于N+-MWNTs的添加使污染物在膜表面的附着力降低，从而简单冲洗就容易去除，此外，从图10可以发现，所有制得的膜都有较高的BSA截留，M-0.2膜的截留率明显高于M-O膜，但是随着N+-MWNTs添加量的增加，截留率略有下降，这是由于N+-MWNTs的添加使得膜孔径增大（见图5）.
2.5 PVDF/N+-MWNTs膜的抗菌性能
实验采用平板涂覆法测定PVDF/ N+-MWNTs复合膜的抗菌效果，如图11和图12所示.
M-O膜的细菌菌落占据了培养皿的大部分区域，说明原始PVDF膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌几乎没有抗菌作用，如图ll（a）和图12（a）所示.随着N+-MWNTs添加量从0.2%（质量分数）增加到0.6%，培养皿中细菌菌落越来越少，即对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌效果越来越明显，证明了PVDF/N+-MWNTs膜对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的优异抗菌性能.
为了研究制备的膜抗菌再生性能，上述实验过后的M-0.6膜通过次氯酸钠（NaCl0）再生后，再次进行抗菌实验，其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效果分别如图13和图14所示.
在3次循环之后，M-0.6膜的细菌菌落数依然明显少于M-O膜，对大肠杆菌3次抑菌率分别达到89.02%.80.46%和76.21%，对金黄色葡萄球菌的3次抑菌率分别达到91.94%，87.50%和85.83%.
3结论
通过叔胺合成季铵盐，接枝到O-MWNTs上制备亲水、抗菌改性的N+-MWNTs，通过NIPS法制备出不同N+-MW NTs添加量的PVDF/N+-MWNTs膜.制得的膜随着N+-MWNTs量的增加，膜表面的粗糙度降低，亲水性得到改善.由于N+-MWNTs能促进多孑L结构的形成，从而纯水通量从110.5xl0 5 L-m 2.h1-Pa 1增加到197.4xl0 5 L-m 2.h1-Pa 1.在蛋白质污染一清洗循环中，添加N+-MWNTs的膜展现出明显优异的通量恢复性能.此外，随着N+-MWNTs添加量的增加，膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效果明显增加，且在3次抗菌循环中，依然展现出优良的抗菌性能.
参考文献：
[1] 李娜娜，肖长发，安树林.PVDF/PVA共混膜的研究[J].功能材料，2007，38（12）：1975-1980.LI N N， XIAO C F，AN S L.Preparation and properties of PVDF/PVA hlend memhranes [J].Journal of FunetionalMaterials ，2007 ，38（ 12）： 1975-1980.
[2]
KANG G D， CAO Y M.Application and modification of poly （vinylidene fluoride） （PVDF） membranes areview [J].Journal of Membrane Seience ，2014 ，463（1）：145-165. [3] 付宏波.MWNTs/C u2O/PV DF，PANI/C u2O/P VDF与PANI/PTh/PVDF复合热电材料的制备及特性研究[D].大连：辽宁师范大学，2015.FU H B.Preparation and properties of MWNTs/Cu20/PVDF， PANI/Cu20/PVDF and PANI/PTh/PVDF thermoelectriccomposites[D].Dalian： Liaoning Normal University， 2015.
[4]
MA J，ZHAO Y，XU Z，et al.Role of oxygen-containing groups on MWCNTs in enhanced separation and permeahilityperformance for PVDF hybrid ultrafiltration memhranes[J].Desalination， 2013， 320（ 26）： 1-9.
[5] LIU Y， YANG X， LI Y， et aI.Synthesis and characterization of the epoxy-functionalized quaternary ammonium chloride[J].Colloids & Surfaces a Physicochemical & Engineering Aspects ，2016，498 ：248-257.
[6] XU H P， LANG W Z， YAN X， et aI.Preparation and characterizations of poly （vinylidene fluoride）/oxidized multi-wallcarbon nanotube memhranes with bi-continuous structure by thermally induced phase separation method [J].Journal ofMemhrane Science ，2014 ，467 ： 142-152.
[7] POUR Z S， MAKVANDI P， GHAEMY M. Performance properties and antihacterial activity of crosslinked films ofquaternary ammonium modified starch and poly （ vinyl alcohol） [J].International Journal of Biological Macromolecules，2015 ， 80： 596-604.
[8] SHAH P， MURTHY C N.Studies on the porosity control of MWCNT/polysulfone composite memhrane and its effect onmetal removal [J ]. Journal of Memhrane Science ， 2013 ，437：90-98.
[9] ZHAJNG J，XU Z，SHAN M，et al.Synergetic effects of oxidized carhon nanotuhes and graphene oxicle on fouling controland anti-fouling mechanism of polyvinylidene fluoride ultrafiltration membranes [J ].Journal of Membrane Seience ，2013 ，448（ 24 ） ： 81-92.
[10] MA J，ZHAO Y，XU Z， et al.Role of oxygen-containing groups on MWCNTs in enhanced separation and permeahilityperformance for PVDF hyhrid ultrafiltration membranes [J].Desalination ， 2013 ， 320（ 26 ） ： 1-9.
[11] DArrSY UK v ， KALYVA M ，PAPAGELIS K，et al.Chemical oxidation of multiwalled carhon nanotuhes [J].Carhon ，2008 ，46（6） ：833-840.
[12] CHENGX ， MA K，LI R， et al.Antimicrobial coating of modified chitosan onto cotton fahrics [J].Applied Surface Seience ，2014，309（1） ：138-143.
（責任编辑：郁慧，顾浩然）
收稿日期：2019-11-19
基金项目：上海市地方能力建设项目（14520502900）
作者简介：闫玺（1988-），女，实验师，主要从事膜分离方面的研究.E-mail：yanxi@shnu.edu.cn
通信作者：郎万中（1975-），男，教授，主要从事膜分离及催化反应丁程方面的研究.E-mail：wzlang@shnu.edu.cn
引用格式：闫玺，黄袁炜，郎万中.季铵盐改性MWNTs制备具有抗菌性和白清洁性的PVDF超滤膜[J].上海师范大学学报（自然科学版），2020，49（2）：134-142.