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目的:探讨左卡尼汀在尿毒症血液透析治疗中的安全性分析。方法:将2018年6月—2020年6月在该院治疗的200例尿毒症患者均分为两组。对照组(n=100)采用血液透析治疗,观察组(n=100)在对照组的基础上联合左卡尼汀治疗,观察并分析两组的治疗成果。结果:观察组相较于对照组临床疗效方面更优,差异有统计学意义(χ2=18.882,P <0.05)。观察组与对照组不良反应方面相近,差异无统计学意义(χ2=0.421,P=0.516)。观察组美国国立卫生研究院