【摘 要】
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目的探讨骨肉瘤对人骨髓间充质干细胞(hBMSC)Notch信号通路活性及增殖分化能力的影响。方法人骨肉瘤细胞系U2OS上清条件培养液刺激hBMSC后,通过实时聚合酶链反应(PCR)检测Not
【机 构】
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上海市骨科内植物重点实验室、上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科
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目的探讨骨肉瘤对人骨髓间充质干细胞(hBMSC)Notch信号通路活性及增殖分化能力的影响。方法人骨肉瘤细胞系U2OS上清条件培养液刺激hBMSC后,通过实时聚合酶链反应(PCR)检测Notch信号通路受体(Notch1、Notch2、Notch3)及下游基因(HES1、HEY1)表达变化;CCK8测定增殖变化;碱性磷酸酶染色显示成骨分化能力变化。而后将Notch信号通路抑制剂DAPT加入U2OS上清条件培养中,再次检测增殖和成骨分化能力变化。结果 U2OS上清条件培养液可明显促进hBMSC上游Notch1、Notch2、Notch3及下游HEY1的表达,HES1呈一过性增高,hBMSC增殖加快,成骨分化能力降低;相反,加入DAPT后,U2OS条件培养液促增殖抑分化的效应被完全逆转。结论骨肉瘤通过上调Notch信号通路活性促进hBMSC增殖,抑制其成骨分化。Notch信号通路在肿瘤微环境的形成中可能起至关重要的作用。
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