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目的探讨小鼠海马的蛋白质与老年性痴呆的关系。方法应用蛋白组学方法初步比较SAMP8和SAMR1小鼠8和13月龄海马组织的表达变化。结果8月龄SAMP8和SAMR1海马分别检测到478和702个蛋白质，13月龄SAMP8和SAMR1海马分别检NN781和739个蛋白质，SAMP8衰老进程中海马的蛋白由702增加到739，而SAMR1海马的蛋白由478个跃增到781个。结论SAMP8和SAMR1海马的蛋白质在老化进程中存在显著变化，这些表达变化的蛋白有可能为探索神经退行性疾病机制和临床治疗相关疾病提供线索。