【摘 要】
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本文按S.Ratner提供的方法,将L—胱氨酸还原成L—半胱氨酸,再与甲醛反应合成硫代脯氨酸。经微量元素分析、熔点、比旋光度、红外光谱和质谱确证。硫代脯氨酸为癌细胞逆转的药
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本文按S.Ratner提供的方法,将L—胱氨酸还原成L—半胱氨酸,再与甲醛反应合成硫代脯氨酸。经微量元素分析、熔点、比旋光度、红外光谱和质谱确证。硫代脯氨酸为癌细胞逆转的药物,已试用于临床治疗晚期恶性肿瘤。
According to the method provided by S. Ratner, L-cystine is reduced to L-cysteine and then reacted with formaldehyde to synthesize thioproline. The trace element analysis, melting point, specific rotation, infrared spectroscopy and mass spectrometry confirmed. Thioproline is a drug that reverses cancer cells and has been tested for clinical use in the treatment of advanced malignancies.
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