【摘 要】
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针对FMDV编码3D蛋白（RNA聚合酶）的保守序列设计特异性引物,利用逆转录解旋酶恒温扩增技术（Reverse Transcription helicase-dependent isothermal amplification,RT-HDA）建立了口
【机 构】
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中山大学生命科学学院,南海出入境检验检疫局,从化出入境检验检疫局,UniversityofSaskatchewan
【基金项目】
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广东出入境检验检疫局科技项目（2011GDK45、2013GDK04）
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针对FMDV编码3D蛋白（RNA聚合酶）的保守序列设计特异性引物,利用逆转录解旋酶恒温扩增技术（Reverse Transcription helicase-dependent isothermal amplification,RT-HDA）建立了口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus,FMDV）快速检测方法。该方法可在65℃下,120 min内实现对口蹄疫病毒保守序列的大量扩增。该方法可检测到0.2 ng的FMDV核酸量,比普通RT-PCR高10倍;具有极高的特异性,除了能
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