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采用RT-PCR方法,从慢性粒细胞白血病患者的外周血白细胞中扩增得到长度约为1.5 kb①的人类杀菌肽cDNA,并进一步得到长度约为600 bp的该多肽的氨基端部分cDNA扩增产物.将上述两种长度的扩增产物分别克隆至 pUCm-T载体中,为进一步开展该重组抗菌肽的表达和活性研究奠定了基础.