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通过PCR方法扩增全长P32基因和截去跨膜区的P32基因（MP32），将其分别克隆到真核表达载体pcDNA3．1（＋）和已插入CpG序列的pcDNA3．1-CpG中，构建pcDNA3．1-P32、pcDNA3．1-CpG-P32和pcDNA3．1-CpG-MP32质粒；用脂质体法转染BHK-21细胞，通过间接免疫荧光（IFA）试验验证其表达效果；经肌肉免疫注射健康BALB／c小鼠，用间接ELISA法检测抗体；在免疫后的第3、5周取免疫小鼠的脾细胞，用流式细胞仪检测CD4^＋和CD8^＋T细胞亚群。结果所构