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目的 了解意义未明单克隆γ球蛋白病（MGUS）患者13号染色体及p53基因缺失情况。方法磁珠分选系统（MACS）技术分选浆细胞后，采用D13S319和17p13 DNA特异性探针和荧光原位杂交（FISH）技术对23例MGUS患者的浆细胞进行13号染色体及p53基因缺失的检测。结果23例MGUS中4例（17．4％）有del（13q14），其阳性细胞率在19%-80％之间；未见p53基因缺失。结论FISH结合MACS是检测MGUS遗传学异常的有效方法，del（13q14）可能是疾病进程中的继发事件，其预后意