【摘 要】
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目的 研究艾司西酞普兰在空腹和餐后条件下中国健康受试者体内的生物等效性。方法 用单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉试验设计。空腹和餐后试验各纳入26例健康受试者，每周期空腹或餐后单次口服艾司西酞普兰片受试制剂或参比制剂10 mg。用HPLC-MS/MS法测定艾司西酞普兰血药浓度，用WinNonlin 8.0计算艾司西酞普兰药代动力学参数，评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。结果 空腹试验中
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目的 研究艾司西酞普兰在空腹和餐后条件下中国健康受试者体内的生物等效性。方法 用单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉试验设计。空腹和餐后试验各纳入26例健康受试者，每周期空腹或餐后单次口服艾司西酞普兰片受试制剂或参比制剂10 mg。用HPLC-MS/MS法测定艾司西酞普兰血药浓度，用WinNonlin 8.0计算艾司西酞普兰药代动力学参数，评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。结果 空腹试验中艾司西酞普兰受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数：Cmax分别为（13.80±2.71）和（14.10±3.16）ng·mL-1;AUC0-t分别为（450.52±178.35）和（428.26±153.18）ng·mL-1·h; AUC0-∞分别为（491.35±219.49）和（459.47±182.20）ng·mL-1·h。餐后试验中艾司西酞普兰受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数：Cmax分别为（15.10±2.68）和（14.00±2.59）ng·mL-1;AUC0-t分别为（489.40±155.25）和（458.61±107.06）ng·mL-1·h; AUC0-∞分别为（527.82±205.84）和（486.83±131.00）ng·mL-1·h。空腹和餐后试验（受试制剂/参比制剂）的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比90%置信区间均在80.00%～125.00%内。空腹和餐后试验过程中不良事件发生率分别为57.69%（15例/26例）和38.46%（10例/26例）,且试验过程均无严重不良事件及非预期不良事件发生。结论 空腹和餐后给药条件下，2种艾司西酞普兰片制剂具有生物等效性，且安全性良好。
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