【摘 要】
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目的建立体内外渗透性评价方法,对装载地塞米松纳米粒的温敏凝胶滴眼液渗透特性进行研究。方法采用冷凝法将地塞米松纳米粒装载于以波洛沙姆为载体的温敏凝胶中,通过透射电镜
【机 构】
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宁波市镇海区人民医院药剂科; 广东药科大学广东省药物新剂型重点实验室;
【基金项目】
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广东省自然科学基金项目(2019A1515011018);2018年“广东大学生科技创新培育专项资金”(pdjh2018b0263);2017年镇海区医学科技计划项目(2017S106);广东省普通高校创新团队建设项目(2015KCXTD026);2019年大学生(国家级)创新创业项目(201910573004);广东药科大学“创新强校工程”资助项目;“广东省联合培养研究生示范基地”项目
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目的建立体内外渗透性评价方法,对装载地塞米松纳米粒的温敏凝胶滴眼液渗透特性进行研究。方法采用冷凝法将地塞米松纳米粒装载于以波洛沙姆为载体的温敏凝胶中,通过透射电镜、激光粒度仪分别对体系形态、粒径及Zeta电位表征,离体Franz扩散池和在体房水微透析法对制剂渗透性进行评价。结果纳米粒装载入温敏凝胶后呈圆球形,体系中位粒径为（184.03±1.60） nm,Zeta电位为-（38.52±1.50） m V,凝胶体系对纳米粒形貌和粒径影响不大;地塞米松纳米粒温敏凝胶和纳米粒的离体角膜累积渗透量分别是市售制剂的1.15和2.09倍;房水药动学研究结果显示,纳米粒温敏凝胶和纳米粒的Cmax分别是市售制剂的2.89和0.69倍,AUC0→8分别是3.01和0.98倍。结论纳米粒温敏凝胶能增加眼表滞留时间,从而增加地塞米松纳米粒跨角膜屏障渗透性。
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